产品详情
内容简介
为贯彻国家人事部、卫生部《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》等相关文件的精神，自2001年全国卫生专业初、中级技术资格以考代评工作正式实施。通过考试取得的资格代表了相应级别技术职务要求的水平与能力，作为单位聘任相应技术职务的必要依据。
目录
第一篇 基础知识
第一章 耳科常见先天畸形
第二章 耳科临床解剖学
第三章 听觉生理
第四章 平衡生理
第五章 临床听力学检查
第六章 鼻和鼻窦胚胎学基础
第七章 鼻和鼻窦临床解剖学
第八章 鼻腔和鼻窦生理学
第九章 咽应用解剖学
第十章 咽生理学
第十一章 喉胚胎学基础
第十二章 喉的解剖学
第十三章 喉的生理学
第十四章 气管和食管解剖
第二篇 相关专业知识
第一章 耳鼻咽喉头颈外科放射影像诊断学
第二章 头颈肿瘤治疗基础
第三章 头颈部外科解剖
第四章 常见颈部疾病
第五章 颈淋巴结清扫术
第六章 耳鼻喉特殊炎症
第七章 甲状腺疾病
第八章 常见颌面口腔肿瘤
第九章 耳鼻咽喉头颈外科免疫学基础
第十章 耳鼻咽喉头颈外科麻醉学基础
第三篇 专业知识
第一章 外耳疾病
第二章 耳外伤
第三章 中耳炎性疾病
第四章 化脓性中耳炎及乳突炎的并发症
第五章 脑脊液耳漏
第六章 中耳其他疾病
第七章 面神经疾病
第八章 耳硬化症
第九章 梅尼埃病
第十章 耳聋及其防治
……
耳鼻咽喉科学考试大纲
摘要与插图
第一章 耳科常见先天畸形耳廓由第1鳃弓后缘和第2鳃弓前缘各形成3个结节状隆起并互相融合而成。外耳道起源于第1鳃沟(外胚层)。
一、先天性耳前瘘管发生原因
为第1鳃沟的遗迹，为常染色体显性遗传。
二、小耳畸形
形成原因和分级：由第1、第2鳃弓发育异常所引起，常合并由第1鳃沟发育障碍所致的外耳道闭锁。一般可分3级：第1级：耳廓小于正常，但各部尚可辨认；第2级：耳廓仅呈条索状突起，相当于耳轮，外耳道闭锁，鼓膜未发育，锤骨发育不全或未发育，锤砧2骨常融合或未发育，镫骨已发育或未发育，或3个听小骨均未发育，两窗或一窗缺如，面神经径路异常。此型病变主要在外耳和中耳；第3级：耳廓残缺，仅有不规则的突起，外耳道闭锁，鼓膜未发育，听骨链畸形或未发育，内耳功能障碍。
三、常见的中耳畸形分类
第1类：先天性镫骨固定；第2类：先天性镫骨固定伴听骨链畸形；第3类：先天性听骨链畸形，但镫骨足板活动(又分2个亚类，即听骨链中断及听骨链上鼓室固定)；第4类：先天性圆窗或前庭窗发育不全或重度发育异常(又分2个亚类，即发育不全及发育异常)。
四、面神经颞骨段畸形常见表现
大致可分为4类：①面神经水平部骨管缺损，一部分面神经直接位于鼓室黏膜下；②面神经水平部与垂直部的交接处高于外半规管；③面神经垂直部向前或向后移位；④面神经垂直部分成2支或3支，出茎乳孔前又融合为一支，或不融合而分别离开颅骨一七述情况可单生，也可与外耳、中耳其他畸形同时存在。
五、四种类型耳蜗发育畸形
……—
