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内容简介
本书中系统介绍了、化学合成药、素药及十二个常用制剂的生产过程,用简明的语言,和工艺流程图、示意图及各种图片等加以说明,由于图文并用,使读者可以一目了然的了解这类药品生产全过程。
目录
章 药品知识
节 药品的定义
节 药品的特殊
一、药品的两重
二、药品种类的复杂
三、药品的专一
四、药品质量的严格
五、药品的无价
六、药品的时限
七、药品生产的规范、商品等级的一致
八、药品质量监督管理的科学
第三节 药品的法制化管理
一、中华人民共和国药品管理法
二、我国药品管理法律法规体系
三、药品管理和药品生产管理的法制化
第四节 药品的分类
一、按药品的来源
二、按
三、按管理和审批类别
四、按药品的特殊
五、其他分类
第五节 作用与体内过程
一、药剂学过程
二、药化动力学过程
三、药效动力学过程
四、的基本作用
五、作用的主要类型
六、影响作用的因素
第六节 药品的保管
一、批号与有效期
二、药品的保管与贮藏
第七节 中国医药工业概况与发展史
一、饮片、制剂的现状与发展
二、生化的现状与发展
三、化学药品的现状与发展
四、生物制品的现状与发展
五、抗生素的现状与发展
第八节 职业道德
一、职业道德的含义和特点
二、职业道德与职业责任的关系
三、职业道德与职业纪律的关系
四、医药职业道德的基本原则
章 GMP相关知识
节 概述
一、GMP的来源
二、实施GMP的目的
节 GMP硬件
一、洁净厂房
二、空气净化系统
三、工艺用水制备




